1. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать
  2. Перед началом пользования форумом рекомендуем ознакомиться с нашими правилами

На данный момент Вы не авторизованы. Если Вы уже являетесь зарегистрированным пользователем, тогда Вы можете Войти. Если нет, то Вы можете зарегистрироваться и получить доступ к нашему форуму. Зарегистрироваться.

Скрыть объявление
Что можно сделать на форуме deepRC.biz:
- Купить/продать практически любые вещества (кокаин, экстази, марихуану и многие другие) и несъедобные, но интересные товары (документы, шпионскую электронику, банковские карты под обнал), причём не только в России, но и в странах СНГ;
- Узнать, как это правильно использовать/употребить;
- Научиться варить/растить самостоятельно на радость себе и другим;
- Найти информацию на все случаи теневой жизни (контрабанда наркотиков, отмывание денег, сохранение анонимности в сети, приобретение партнёров);
- Получить или предложить интересную работу, за которую хорошо платят;
- Пообщаться на любые темы и задать свои вопросы опытным участникам;
- Поучаствовать в конкурсах и выиграть вкусные призы;
- Бесплатно протестировать вещества от магазинов в своём городе и написать об этом полезный отчёт;
- Обменяться нужными вещами без участия денег (кое-кто даже предложил поменять игры Sony Playstation на хороший гашиш);

От гидрохинона до 2C-B, Семь шагов, которые потрясли Сибирь :)

Тема в разделе "Синтез психоделиков и галлюциногеннов", создана пользователем Simpson, 28/10/17.

  1. TopicStarter Overlay
    Simpson

    Simpson Пользователь

    Репутация:
    22
    Регистрация:
    31/1/17
    Сообщения:
    118
    Симпатии:
    37
    Этап 1: пара-бензохинон;

    Берем 55г гидрохинона в 150мл ИПС; добавляем 1г йода.
    В течении 3-х часов при перемешивании, поддерживая t 30-35"C, прикапываем 58г 33% H2O2;
    После окончания добавления перемешивание продолжаем 3 часа при 45"C.
    Затем р-р охлаждаем до 15"C.
    Желтые кристаллы отфильтровывают, промывают ИПС, сушат в эксикаторе, выход - 85%! Т.пл. 1,4-бензохинона 111"C.

    Этап 2: пара-метоксифенол.

    В колбу на 1л (на м/м) помещаем 600мл метанола и 100г гидрохинона.
    Гидрохинон был древний; после растворения цвет раствора-черный!
    Как стало ясно, гидрохинон частично перешел в бензохинон, что, впрочем, все ж не мешает нам добавить предварительно подготовленный 1,4-бензохинон.
    Добавляем 75мл конц. H2SO4, доводим до кипения; добавляем 5г 1,4-бензохинона; у людей со свежими реактивами р-р чернеет только теперь.
    Кипятим р-р 4 часа.
    Отгоняем большую часть метанола;
    Остаток разводим водой до 500мл;
    кислоту гасим поташем K2CO3;
    Продукт экстрагируем бензолом 4х150мл;
    Экстракты сушим Nа2SO4; бензол отгоняем;
    Остаток перегоняем при атмосферном давлении, нагревая колбу кусочком горящего уротропина;
    Выход белых с приятным запахом карамели кристаллов ~64г;
    Т.пл. 56"C; т.кип. 243"C;

    Этап 3: Раймер-Тиман;

    В колбу, снабженную м/м, ОХ и кап. воронкой, загрузили 64г 4-метоксифенола, 160г NaОH в 200мл воды, нагревают до 65"C и при перемешивании прикапывают 80мл хлороформа за 3 часа. Реакция экзотермична, вначале пришлось пару раз подогреть, а далее t 60"C поддерживалась за счет регулировки прикапывания.
    После окончания добавления хлороформа перемешиваем 15мин, добавляем 250мл воды и подкисляем H2SO4 до слабокислой реакции.
    Перегоняем продукт прямо из реакционной смеси, с помощью внешнего источника пара :smile:.
    Всего собираем 2л дистиллята (на дне-желтое масло :smile:;
    Все это дело экстрагируем эфиром, экстракты сущим Na2SO4, эфир отгоняем;
    В остатке-32г желтенького :smile: 5-метокси-салицилового альдегида.
    Столь малый выход обьясняется кривостью рук Жаждущего, пролившего часть Р.М. :sad:

    Этап 4: Метилирование 5-метокси-салицилового альдегида ДМС в ацетонитриле;

    Загрузки:
    5-метокси-салициловый альдегид ~27г (0,177491моль);

    K2CO3~40г (0,289415моль);

    Ацетонитрил 100мл;

    ДМС~21,85мл (0,230738моль)

    В колбу на 250мл на м/м помещаем 5-метокси-салициловый альдегид, ацетонитрил и поташ; смесь становится оранжевой.
    Добавляем ДМС; далее-рефлюкс 1час;
    Ацетонитрил отгоняем под вакуумом;
    Остаток экстрагируем толуолом, фильтруем, осадок растворяем в воде и еще раз экстрагируем толуолом;
    Толуольные экстракты объединяем, сушим Nа2SO4, упариваем до объема 75мл;
    Вливаем 200мл насыщ. р-ра бисульфита;
    Через час аддукт отфильтровываем, промываем толуолом, сущим.
    Аддукт разлагаем теплым 10% NaOH;
    при охлаждении в холодильнике выпадают желтоватые кристаллы 2,5-ДМБА;
    их фильтруем, сушим;
    Всего собрано 17г 2,5-ДМБА :smile:

    Этап 5: Конденсация;

    В колбу на 250мл на м/м загрузили 10г 2,5-ДМБА, 1,1г ЕДДА и 60мл ИПС;
    После растворения прилили 4,2мл нитрометана;
    Перемешивали 30 мин на бане 50"C; цвет стал оранжевым.
    Р-р сняли с нагрева, через некоторое время при комнатной температуре смесь закристаллизовалась.
    Нитростирен отфильтровали, промыли ИПС и высушили в эксикаторе.
    Выход 9г 2,5-ДМНС :smile:(лицо жжет ужасно!)

    Этап 6: Восстановление 2,5-ДМНС цинком в HCl;

    В колбу на 250мл, установленной на м/м и охлаждаемой ледяной баней, помещаем 55мл ИПС и 20мл воды;
    Затем, в общей сложности за 1,5часа, при хорошем перемешивании и температуре 10-20"C прибавляем равными частями, (каждые 10мин) следующие компоненты:

    2,5-ДМНС: 6,5г;

    37% HCl: 55мл;

    Цинк: 41г;

    После прибавления перемешиваем дополнительно 1,5 часа;
    Р-р фильтруем, прибавляем при охлаждении 95г NаOH в 150мл воды;
    Отделяем желтый слой ИПС, водный экстрагируем ИПС,экстракты сущим Na2SO4, спирт отгоняем, в остатке - 4г 2C-H :smile:

    Этап 7: бромирование 2C-H.

    В пробирке смешиваем 2,5г 2C-H и 4мл ледяной уксусной кислоты (GAA);
    в другой пробирке смешиваем 0,7мл брома и 4мл GAA;
    обе пробирки охлаждаем до 0"C;
    Сливаем вместе содержимое пробирок при активном перемешивании.
    Через 30 мин охлаждаем р-р до 15"C, порошок фильтруем, промываем 2х4мл GAA и 2х5мл эфира.
    Получаем ~2г 2C-B гидробромида, т.пл. 215"C;

    Конечная остановка-Сибирь, 25мг :smile:
     
  2. Ig671

    Ig671 Пользователь

    Репутация:
    3
    Регистрация:
    31/1/17
    Сообщения:
    34
    Симпатии:
    11
    [​IMG]
    Молодец, simpson!

    Очень хороший отчет, информативный!

    Хочу добавить только немного по оформлению.
    Сначала не понял, что такое: 215"C
    Думал опечатка... Потом дошло.

    Короче, есть простой способ вставлять значок °
    в любой текст по виндой. Вот он:
    Удерживая левый "Alt" набираем на цифровой клавиатуре 248
    (светодиод "NumLock" горит) получаем символ градуса °.
     
  3. ZEUS

    ZEUS Продавец

    Репутация:
    700
    Регистрация:
    11/12/18
    Сообщения:
    6
    Симпатии:
    12
    °°°°°°°°°°°°°°проще у тебя скопировать°°°°°°°°°°°°°°°°°°°
     
    Sky Side нравится это.