1. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать
  2. Перед началом пользования форумом рекомендуем ознакомиться с нашими правилами
  3. ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ МАГАЗИН MURMUR SHOP АКТУАЛЬНЫЕ ГОРОДА МОСКВА|ПИТЕР|ЗЕЛЕНОГРАД ВИТРИНА НА HYDRA Вход через TOR | ONION BRAUZER http://hydra4jpwhfx4mst.onion/market/4469 САЙТ МАГАЗИНА Ссылка : https://mur48.biz НОВЫЙ НОВОСТНОЙ КАНАЛ https://t.me/joinchat/AAAAAEgrVmZgE0rR-dc2QA MURMUR - БОТ Авто - продажи : @MurMeowBot РУЧНЫЕ ПРОДАЖИ @MurOfficial1 ТЕХ.ПОДДРЕЖКА @Mursupport ♨️♨️НОВАЯ ЧАТ ГРУППА ♨️♨️ https://t.me/joinchat/LQLZilFI56peJEjWQhAiYQ САМЫЙ РОВНЫЙ ОБМЕН Обменники ВТС | EXMO : @Wex_exmo_obmen @MDCCLXXVI @kvas001
    Скрыть объявление
  4. "Устал от недобросовестных продавцов? RAMS - ваш надежный автогарант, http://ramsfjv3v7r23idf.onion"
    Скрыть объявление

На данный момент Вы не авторизованы. Если Вы уже являетесь зарегистрированным пользователем, тогда Вы можете Войти. Если нет, то Вы можете зарегистрироваться и получить доступ к нашему форуму. Зарегистрироваться.

Скрыть объявление
Что можно сделать на форуме deepRC.biz:
- Купить/продать практически любые вещества (кокаин, экстази, марихуану и многие другие) и несъедобные, но интересные товары (документы, шпионскую электронику, банковские карты под обнал), причём не только в России, но и в странах СНГ;
- Узнать, как это правильно использовать/употребить;
- Научиться варить/растить самостоятельно на радость себе и другим;
- Найти информацию на все случаи теневой жизни (контрабанда наркотиков, отмывание денег, сохранение анонимности в сети, приобретение партнёров);
- Получить или предложить интересную работу, за которую хорошо платят;
- Пообщаться на любые темы и задать свои вопросы опытным участникам;
- Поучаствовать в конкурсах и выиграть вкусные призы;
- Бесплатно протестировать вещества от магазинов в своём городе и написать об этом полезный отчёт;
- Обменяться нужными вещами без участия денег (кое-кто даже предложил поменять игры Sony Playstation на хороший гашиш);

Синтез P2P (фенил-2-пропанола)

Тема в разделе "Синтез скоростей и эйфоретиков", создана пользователем speed, 10/10/17.

  1. TopicStarter Overlay
    speed

    speed Гость

    Репутация:
    0
    1. Получение хлорида олова (II) (дигидрата):

    Дядька делал так, купил кувшинчик из пищевого олова, накусал плоскогубцами 200г. на маленькие кусочки, поместил их в колбу на 1л., прилил 211г. 30% соляной кислоты, смесь начала хорошенько бурлить водородом, когда бурление прекратилось, дядька поставил колбу на слабый подогрев (50-60С), по мере растворения дядька прилил ещё 100мл.
    Когда всё олово растворилось на дне остался осадок в виде хёрной взвеси, как потом выяснилось это был свинец, поскольку олово было 95%-ным а его разбаляют свинцом, та и не растворим свинец в соляной к-те.

    Итак отфильтровали взвесь свинца и пославили стакан с хлоридом олова(II) дигидратом в соляной кислоте и воде в морозилку на примерно 3 часа.
    Первая порция кристалов выпала, её там же в морозилке на холоде отфильтровали, потом выложили на огнеупорную тарелку от микроволновки, после чего всё кристалы разжижились, и поставили тарелку упариваться на очень слабом подогреве.

    АХТУНГ: Не делайте таких ошибок как дядька и не делайте такие бдольшие закладки, дело в том что наша искомая соль плавиться при 40С а с этим и разлогаеться давая хлорводород и четырёхвалентный оксид олова, поэтому нельзя нашу тарелку наревать очень сильно, а только по минимуму.
    После того как смесь на тарелке подупарилась, даём остать поскольку соль тоже разжижилась, всё затвердевает, отскабливаем ножом и запускаем в реакцию хорошенько помельчив или сушим на листе бумаги тчательно измельчив и плотно пакуем.

    Когда перестанут выпадать кристалы на холоде, упариваем примерно в двое нашу "РМ" и ставим опять в морозилку, а дальше опять как сверху описано.

    Дядька убил 4 дня на обработку 300г. искомой соли.

    76г. из которой он запустил в реакцию, результатом которой очень доволен, поскольку ничего в этот раз не стреляло как в вышеописаном репорте. Плюс ещё понравилось то что всё абсолютно как по прописи прошло, и цвета соответствующие были на каждом этапе + небыло разделения слоёв после прибавления соляной к-ты в воде.

    2. 1-фенил-2-нитропропен (горячая реакция)

    сегодня дяди Толику приснилось как он проводил конденсацию Генри с н-Бутиламином.
    2л. колба (у дяди Толика только такая) была поставлена на водяную баню, под рукой положен обратный холодильник наполненый хлодной водой а в миску засунут градусник (для контроля температуры).
    Нагреваем водную баню до 80-85 градусов и заливаем реактивы в следующей последовательности:
    -20мл. Нитроэтана
    -23мл. Бензальдегида
    -2,3мл. н-Бутиламина
    -3мл. Ледяной Уксусной кислоты
    После добавления н-Бутиламина, смесь сильно задымилась.
    После добавления ледяной уксусно кислоты, ещё сильнее.
    Этот туман в колбе, это кристаллы ацетата н-Бутиламина, которые настолько легки что улетучиваются.
    Примерно через 5 минут весь дым абсорбируется РМ.
    Оставляем стоять колбу на банье ещё 25мин. (то есть общее время - 30мин.)
    Стараемся удерживать температуру, засовываем время от времени градусник в баню и замеряем температуру.
    Через 30мин. смесь выглядит вот так (бывает немного светлее, бывает темнее).
    Снимаем колбу с баньи и заливаем содержимое в стакан с горячей водой, для ого что бы удалить из раствора остатки нитроэтана, ледянойуксусной кислоты и ацетата н-Бутиламина.
    Раствор 1-фенил-2-нитропропена осидает снизу.
    Затем перемешиваем его немного и акуратно сливаем воду оставив в стакане нижний слой, прилиаем в стакан примерно 100мл. холодной воды (из морозилки). Вся смесь схватывается кристалами.
    Фильтруем кристалы через солфетку или тряпочку, перекристаллизовываем из изопропанола, отжимаем и сушим.
    О перекристаллизации рассказано будет НИЖЕ
    Выход получается 22-25г.
    Вот такого вот продукта.
    Achtung: работать только в перчатках, поскольку это соединение попадая на кожу вызывает сильные воспаления и зуд, который продолжается до 2-3дней.
    Избегать попадание в лицо, глаза и слизистые оболочки.
    При попадении налицо или руки можно отмыть ваткой смоченой ацетоном, при попадении в глаза, промыть тчательно проточной водой.
    Так же при выливании рекционной смеси после рефлюкса в горячую воду, очень сильно и резко воняет, лицо не держать над стаканом, может обжечь.

    перекристализация

    в этом топике я хотел бы вам расказать о перекристаллизации нитроалкенов и солей аминов с целью очистки оных от нежелаемых продуктов распада.
    1. Перекристаллизация фенил-2-нитропропена (ф-2-нп) из изопропанола.

    1. Перекристаллизация фенил-2-нитропропена (ф-2-нп) из изопропанола.
    Если свежий, только что полученный фенил-2-нитропропен, без очистки выложить сушиться, можно заметить что он сильно воняет, бывает даже так сильно что режет глаза. Так же можно заметить что он очень долго сохнет, а когда высохнет, приобретает рыжеватый оттенок. Та ещё и к тому же после сушки иногда можно заметить маслянистые пятна на плоскости которая использовалась для сушки.
    Всё это происходит из за того что нечищенный фенил-2-нитропропен содержет побочные вещества реакции Генри.
    Кроме этого он может содержать бензальдегид, который при просушке оксидирует на воздухе давая бензоевую кислоту, остатки катализатора либо основания Шиффа (имина) бензальдегида и первичного амина, используемого в роли катализатора.
    Естественно ни бензоевая кислота ни остаток первичного амина или основания Шиффа не дадуп при востановлении желаемого продукта, даже более они могут ингибировать или нарушать ход реакции.
    Именно поэтому нужно перекристаллизовывать фенил-2-нитропропен.
    А делаеться это так:
    10г. ф-2-нп помещаются с термостойкий стакан, заливаются 25-30 мл. изопропанола/этанола (желаельно 95-100% ) и подогреваются пока весь ф-2-нп не растворится. После растворения на горлышко стакана одеватся резиновая перчатка (не объязательно) и стакан помещается в морозильную камеру.
    Через 15-20мин. можно наблюдать что содержимое стакана закристаллизовалось, стакан оставляеться стоять ещё с часик, после его содержимое разминается подручным инструментом (например вилкой) и фильтруеться/отжимается на куске ткани в другой стакан.
    Отжатый ф-2-нп сушится до суха в течении 2-3 часа (на солнце не рекомендовано) и пакуется в плотнозакрывающуяся тару. Для того чтобы Ваш ф-2-нп хранился дольше, поставьте тару в морозильную камеру.
    * После того как вы отожмёте ф-2-нп, можно заметить что маточник который Вы выжали имеет жёлтый цвет, следовательно содержит ещё небольшую часть ф-2-нп.
    Для его извлечения есть один хорошо проверенный метод: упарьте маточник в 2-2,5 раза и поставьте в морозильник, это даст то что ф-2-нп в маточнике останеться ровно столько же сколько и до упаривания, однако спирта, который играет роль растворителя, станет меньше, соответственно, растворимость понизиться и из маточника выпадет остаточный ф-2-нп (при упаривании сильно греть не рекомендуется, поскольку можно осмолить продукт).
    Этот самый остаточный ф-2-нп, будет тёмножёлтого-каричневого цвета, т.е. будет грязным, для его очистки его надо снова перекристаллизовать.
    И так по кругу пока не станет так мало, что станет впадлу его вытаскивать либо пока вашак вартира не провоняеться окончательно.
    Этим методом можно пользоваться очищая как незамещённый так и замещёные по бензольному кольцу нитропропены, это же касается и нитростиренов.
     
    Lili нравится это.
  2. Lili

    Lili Пользователь

    Репутация:
    0
    Регистрация:
    10/3/19
    Сообщения:
    1
    Симпатии:
    0
    А почему так бывает что он не кристаллизировался ? Состояние жидкое, цвет тёмно карич.